Tourmaline Bio在最新的中期臨床試驗資料公佈後，股價於盤前交易中出現下跌，分析其對心血管疾病及慢性腎病患者的影響。
隨著Tourmaline Bio（NASDAQ:TRML）公佈其主要候選藥物pacibekitug的中期試驗結果，市場反應不佳，導致該公司股價在週二盤前交易中下滑。這項名為TRANQUILITY的第二階段試驗針對高敏感C反應蛋白（hs-CRP）水平升高的患者進行，該指標與身體炎症有關。
根據試驗結果，pacibekitug經過90天的注射，每月和每季度給藥顯示出相較於安慰劑能夠顯著降低hs-CRP水平，且統計學意義明顯。然而，在耐受性方面，pacibekitug組別中10%和54%的患者分別經歷了任何嚴重不良事件或不良事件，這與安慰劑組的11%和56%基本持平。不幸的是，試驗中有一位患者因COVID-19去世，該患者屬於25毫克的季度用藥組。
儘管如此，Tourmaline Bio表示TRANQUILITY試驗的結果將支援pacibekitug進入下一階段的臨床研究，包括針對動脈粥樣硬化心血管疾病（ASCVD）的第三階段心血管結果試驗，以及針對腹主動脈瘤（AAA）的第二階段概念驗證試驗。ASCVD的心血管結果試驗更新預計將於今年晚些時候公佈，而AAA試驗則計畫在2025年下半年啟動。
面對目前的挑戰，投資者需密切關注Tourmaline Bio未來的試驗資料，以評估其長期潛力及市場表現。
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