
Nuvation Bio公佈2025年第四季業績,IBTROZI在美國獲得批准後,新患者數量激增至432名,並計劃於2026年提交歐洲申請。
Nuvation Bio Inc.(NYSE:NUVB)近期召開的財報電話會議上,創辦人兼CEO David Hung強調,2025年對公司來說是關鍵的一年。隨著IBTROZI於6月11日獲得美國FDA對晚期ROS1陽性非小細胞肺癌的全面批准,該藥物的使用率顯著提高。到2025年底,共有432位新患者開始接受IBTROZI治療,其中216名是在第四季度開始的,這一速度比之前兩款ROS1 TKI的推出快了約六倍。
Hung指出,IBTROZI具備卓越的療效和安全性,醫療界的反饋也十分正面。他還宣佈將於2026年進一步發布IBTROZI的長期數據,目前TKI初治患者的中位反應持續時間已達50個月。此外,公司在中國和日本取得了新的合作夥伴關係,並與Eisai建立聯盟,目標是在2026年上半年提交歐洲市場的批准申請。
在財務表現方面,Nuvation Bio第四季度總收入為4190萬美元,其中IBTROZI的淨產品收入為1570萬美元,而全年淨收入則為2470萬美元。CFO Philippe Sauvage表示,結束時公司的現金儲備達到5.29億美元,預計不需要額外融資即可實現盈利。
展望未來,管理層雖然未提供具體的2026年度收入指引,但對第一線患者增長及IBTROZI的市場擴充套件充滿信心,Hung強調,隨著患者群向第一線轉移,收入增長將逐步實現。
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