Biogen最新研究顯示，較高劑量的Spinraza對脊髓性肌肉萎縮症患者有助於提升運動能力，未來或將改變治療標準。
在全球醫藥市場中，Biogen公司近日發佈了一項關於其脊髓性肌肉萎縮症（SMA）治療藥物Spinraza的新資料，該資料表明提高劑量可能會帶來更好的臨床效果。根據新方案，患者最初接受兩次50毫克劑量的注射，間隔14天，隨後每四個月進行28毫克的維持治療。目前上市的Spinraza則是以12毫克為基礎，進行四次載入劑量和相同的維持劑量。
DEVOTE研究的Part C部分專門針對已經使用12毫克Spinraza治療平均四年的患者，結果顯示，大多數參與者在Hammersmith功能運動評分擴充套件版、修訂上肢模組及/或臨床整體變化印象等指標上均有所改善。此外，NURTURE研究也提供了令人振奮的資料，顯示92%的臨床前期嬰兒能夠獨立行走。
儘管業界對此存在不同看法，但這些資料無疑為Biogen的未來增長打下了堅實基礎，並可能引領新的治療標準。展望未來，Biogen計畫繼續推進相關研究，以確保更多患者受益於這一創新療法。
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