Novavax, Inc.獲得FDA批准其非mRNA COVID-19疫苗Nuvaxovid™，專為65歲以上及高風險成人設計。公司正推進多項創新疫苗研發。
Novavax, Inc. (NASDAQ:NVAX) 近日宣佈，其蛋白質基COVID-19疫苗Nuvaxovid™已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）完全批准，成為市場上唯一的非mRNA選擇。此疫苗主要針對65歲以上及12至64歲的高風險人群，標誌著公司在傳染病預防領域的重要突破。
該公司利用重組蛋白技術和專有的Matrix-M佐劑，以促進強大且廣泛的免疫反應，並致力於滿足公共健康需求。隨著與Sanofi的合作關係，Novavax將把Nuvaxovid™的商業運營轉移給後者，預計到2025年底完成美國及歐盟的授權轉讓，這一舉措旨在擴大疫苗的分銷範圍和簡化物流流程。
此外，Novavax還在開發包括COVID-19與流感結合疫苗及單獨季節性流感疫苗等晚期候選產品。初步階段的資料顯示，相較於現有流感疫苗Fluzone HD，這些新疫苗展現了更佳的免疫反應和T細胞活化能力。雖然目前這些計畫尚未找到合作夥伴，但與潛在合作方的討論仍在積極進行中。
值得注意的是，Novavax的Matrix-M佐劑能增強免疫反應，同時降低抗原劑量，這不僅減少生產成本，也使疫苗在冷鏈基礎設施有限的地區更易於分配。隨著全球疫情持續變化，Novavax的創新疫苗將在未來的公共衛生安全中扮演重要角色。
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