ARS Pharmaceuticals因印度藥廠Lupin向美國FDA提交neffy仿製藥的申請，導致其股價下跌約9%。
在本週五的交易中，ARS Pharmaceuticals（NASDAQ:SPRY）股價驟降約9%。此次股價波動主要源於印度制藥公司Lupin向美國食品藥品監督管理局（FDA）提交了一份新藥申請（ANDA），計劃推出neffy的仿製版本。根據ARS的SEC檔案，這一訊息對投資者信心造成了衝擊。
neffy是一種腎上腺素鼻用噴霧劑，主要用於治療過敏性休克等緊急情況，其專利保護使得ARS在市場上擁有一定競爭優勢。然而，隨著Lupin的進入，可能會對ARS的銷售和市場佔有率產生負面影響。分析師指出，仿製藥的上市通常會導致價格壓力，從而削弱原研藥的盈利能力。
儘管ARS方面強調將積極應對來自競爭對手的挑戰，但市場反應顯示投資者仍然對未來前景感到不安。許多專家認為，ARS需要加速研發其他產品線，以減少對單一產品的依賴。同時，也有人質疑Lupin的仿製藥能否成功獲批並迅速佔領市場。總體而言，ARS需謹慎應對即將到來的市場變化及競爭壓力。
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