Tiziana生命科學的股票因FDA批准其foralumab在多系統萎縮症患者中的中期試驗而上漲約8%。
鑒於對神經退行性疾病治療需求日益增加，Tiziana生命科學（NASDAQ:TLSA）近日迎來重大進展。美國食品藥品監督管理局（FDA）已批准該公司針對多系統萎縮症的主導候選藥物——鼻用foralumab的中期臨床試驗啟動。該研究將為期六個月，旨在評估foralumab對微膠質細胞活化及安全性的影響。
根據市場反應，此訊息使得Tiziana的股價在盤前交易中上漲約8%。多系統萎縮症是一種罕見且嚴重的神經退行性疾病，目前尚無有效治療方案，因此這項研究可能為患者帶來新的希望。
此外，foralumab的潛力不僅限於多發性硬化症，其適應症範圍廣泛，引起業界關注。儘管面對一些批評聲音認為此類新療法需謹慎推廣，但隨著臨床資料的積累，未來或許能夠顯示出更明確的療效和安全性。Tiziana生命科學正朝著開創新療法的方向邁進，未來的研究結果值得期待。
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