默克的Keytruda獲得美國FDA傳統批准，用於治療HER2陽性胃或食道交界腺癌，標誌著癌症治療的重要里程碑。
在癌症治療領域迎來重磅訊息，美國食品藥品監督管理局(FDA)近日對默克公司(Merck)的免疫檢查點抑制劑Keytruda（pembrolizumab）給予了傳統批准。這一新批准專門針對那些HER2陽性、PD-L1表達的胃癌或食道交界腺癌患者，此前該藥物已於2021年獲得加速批准。
根據FDA的資料，這項決定基於臨床試驗結果顯示，Keytruda能顯著提高患者的生存率和生活品質，使其成為此類癌症治療的一個重要選擇。此外，資料顯示，在接受Keytruda治療的病人中，有效反應率高達60%以上，這無疑提升了醫療界對其潛力的信心。
儘管有些專家認為市場上已有多種治療方案，但Keytruda的最新批准強調了其在特定癌症型別中的獨特優勢。未來，隨著更多臨床資料的累積，Keytruda可能會拓展到其他型別癌症的適應症，持續引領癌症治療的新趨勢。呼籲患者與醫療團隊討論最合適的治療方案，以便充分利用這一突破性療法。
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