比爾根與Eisai的新阿茲海默症藥物lecanemab在歐盟的審查過程中遭遇延遲，影響其市場前景。
隨著比爾根（Biogen）及Eisai的阿茲海默症新藥lecanemab在歐洲的上市計畫再次面臨挑戰，投資者對於該公司的股票表現感到擔憂。上週五，歐洲委員會要求地區藥品監管機構重新考慮先前支援該藥物的決定，這一訊息無疑給市場帶來震盪。
此藥物自開發以來，一直備受矚目，因為它被視為治療阿茲海默症的一個重要突破。然而，隨著審查程式的不確定性增加，許多分析師開始質疑其未來的商業潛力。資料顯示，若此次延遲持續，可能將導致公司預期收入大幅下滑，並影響其長期成長策略。
儘管部分專家認為藥物仍具潛力，但市場情緒卻受到負面影響，不少投資者選擇觀望態度。未來幾周內，公司需積極應對監管挑戰，以恢復市場信心並推動產品上市程序。
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