默克的抗癌藥物Keytruda在卵巢癌臨床試驗中達成主要目標，推動股價上漲並吸引市場關注。
默克公司（Merck & Co., Inc.）於週四宣佈，其暢銷藥物Keytruda在針對特定型別卵巢癌的三期臨床試驗中取得重大進展，這一訊息立即引起投資者的注意。根據來自新澤西州拉威市的公司的報告，KEYNOTE-B96試驗成功達成了無進展生存期（PFS）的主要終點，顯示Keytruda與化療聯用時能有效延長患者生存時間。
此次隨機試驗專注於鉑耐藥復發性卵巢癌患者，結果顯示，在腫瘤表達癌症生物標記PD-L1的患者中，Keytruda的效果尤為明顯。此外，該研究還達到了次要目標，即在具有PD-L1的腫瘤患者中整體生存率有所提高，但全體參與者則未見相同結果。儘管如此，該研究將繼續進行，以便未來分析是否能在更廣泛的人群中達到整體生存率的終點。
值得注意的是，這是Keytruda首次被證實能夠延長鉑耐藥卵巢癌患者的生存期，然而目前該藥物尚未獲得卵巢癌的批准。至於安全性資料，默克表示Keytruda的安全性概況與之前的研究一致，沒有出現新的安全訊號。公司計劃在未來醫學會議及全球監管機構提交相關結果以供審查。
面對不斷變化的醫療環境，默克的最新成果不僅提升了其在抗癌領域的地位，也為未來的藥物開發和市場策略提供了重要依據。
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