Cullinan Therapeutics 獲得歐洲藥品管理局批准，將展開針對 CLN-978 的臨床試驗，以治療難以控制的類風濕性關節炎。
在生物醫藥領域持續創新的 Cullinan Therapeutics（NASDAQ:CGEM）於本週三宣佈，其新型候選藥物 CLN-978 已獲得歐洲藥品管理局（EMA）的批准，可以開始臨床試驗。這項 Phase 1 臨床試驗將專注於評估 CLN-978 這款雙特異性 CD19 T 細胞接合劑，並透過皮下注射的方式施用給活躍且難以治療的類風濕性關節炎患者。
類風濕性關節炎是一種自體免疫疾病，影響全球數百萬人，治療上面臨諸多挑戰。CLN-978 作為一種新型療法，旨在改善目前治療手段的效果，尤其是在那些傳統藥物無效的患者中。該公司的研發團隊表示，期待透過這次臨床試驗能夠證明 CLN-978 在減輕症狀和提高生活質量方面的潛力。
此外，雖然市場上已有其他類似產品，但研究顯示 CLN-978 的機制可能提供更有效的治療方案。未來，若臨床試驗結果理想，有望成為類風濕性關節炎患者的新希望，並促進公司股價增長，吸引投資者的目光。
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