
BrainsWay 宣佈其深層經顱磁刺激系統獲得美國 FDA 批准新療程,股價應聲上漲,為憂鬱症患者帶來希望。
在醫療科技領域中,BrainsWay(NASDAQ:BWAY)近日因獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)批准了一項新的治療方案而引發市場關注。該公司專注於針對重度憂鬱症(MDD)的深層經顱磁刺激(Deep TMS)技術,此次的加速療程獲批標誌著非侵入性治療方法的一大進步。
這一決定源自臨床試驗資料,顯示基於間歇性θ波刺激(iTBS)的加速Deep TMS療程能夠在減少臨床就診次數的情況下,依然達到與傳統療法相似的效果。BrainsWay首席執行官哈達爾·萊維(Hadar Levy)表示:“這不僅僅是另一個批准,而是抑鬱症治療的重要進展,擴大了我們使用Deep TMS的方法。”
隨著此療程現在已在美國上市,BrainsWay有望吸引更多需要心理健康支援的患者。然而,市場也存在對於該公司的估值問題的質疑,投資者需謹慎評估未來風險及潛在收益。在這樣的背景下,BrainsWay的最新進展無疑將成為業界矚目的焦點。
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