美國FDA擴大阿基倫PD-L1 IHC 22C3 pharmDx測試的適應症，新增四種腫瘤型別可協助決策。
美國食品藥品監督管理局(FDA)近日宣佈，阿基倫科技公司的PD-L1 IHC 22C3 pharmDx測試已獲得擴大批准，現在可以用於評估更多潛在接受默克公司Keytruda（pembrolizumab）治療的患者。此次新加入的腫瘤型別包括食道鱗狀細胞癌、三陰性乳腺癌、子宮頸癌以及胃或胃食道交界腺癌，此前該測試僅限於非小細胞肺癌及頭頸部鱗狀細胞癌患者使用。
這一進展不僅顯示了阿基倫在精準醫療領域的持續努力，也為更多癌症患者提供了新的治療選擇。PD-L1 IHC 22C3 pharmDx測試在Dako Omnis平臺上運行，能夠幫助醫生更好地判斷患者是否適合接受免疫療法。
儘管市場對此訊息反應熱烈，但有觀點認為，阿基倫股價表現仍需謹慎，因為整體醫療產業面臨高估值壓力。然而，隨著這項測試的擴大應用，未來可能會吸引更多投資者關注其增長潛力。
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