
Zymeworks 公佈最新財報,強調 zanidatamab 的臨床進展及未來的商業機會,預計可獲得高達 15 億美元的里程碑支付。
在 Zymeworks Inc.(ZYME)最新的第四季財報電話會議中,執行長 Kenneth Galbraith 強調了 Phase III HERIZON-GEA-01 試驗的成功結果,顯示其藥物 zanidatamab 與化療聯合使用能為 HER2 陽性胃食道癌患者帶來超過一年的無進展生存期。Galbraith 表示,公司預計將於 2026 年第一季度向 FDA 提交補充 BLA,並期待在下半年獲得批准與上市。
此外,Zymeworks 已在加拿大和英國獲得 zanidatamab 單藥治療的監管許可,並有望從多個市場獲得高達 440 百萬美元的全球監管里程碑付款,以及額外的 89 百萬美元用於第三種適應症的批准。該公司還宣佈了一項與 Royalty Pharma 的 2.5 億美元版稅支援票據融資,以保障現金流的穩定。
根據財報,Zymeworks 在 2025 年的總收入達到 1.06 億美元,相較於 2024 年的 7630 萬美元有所增長,而淨虧損則縮減至 8110 萬美元。管理層對未來持樂觀態度,預測現金儲備將延續至 2028 年以後,並計畫繼續推動新藥研發。
分析師們對公司的臨床進展、資本配置及版稅支援票據的影響表示關注,並對公司的戰略優先事項提出質疑。整體而言,Zymeworks 目前正處於關鍵時刻,致力於利用其臨床資料和金融資產,驅動股東價值的長期增長。
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