吉利德的抗體藥物結合劑Trodelvy在針對三陰性乳癌的第三期臨床試驗中成功達成主要目標，展示了其與化療相比的優勢。
吉利德科學公司（Gilead Sciences）於週五宣佈，其抗體藥物結合劑Trodelvy在一項旨在測試其作為首選治療的第三期臨床試驗中取得重要成果。根據ASCENT-03試驗的初步資料，該藥物在進展無生存期方面達到了統計學上顯著且臨床意義的效果，這對新診斷的區域性晚期、不可手術或轉移性三陰性乳癌患者來說，是個令人振奮的訊息。
此次全球研究涉及約540名患者，他們未攜帶PD-L1腫瘤標記物或不符合接受免疫療法的資格。吉利德強調，Trodelvy的安全性資料與先前研究一致，並未出現新的安全訊號。目前，研究人員將繼續進行ASCENT-03，直至整體生存率的資料可用，這是該試驗的次要終點，在中期報告時尚未成熟。
目前，Trodelvy已在美國獲得批准，用作三陰性乳癌的後線治療選擇。隨著臨床試驗的積極進展，業界期待該藥物能夠為更多乳癌患者提供有效的治療方案，提升他們的生存機會。
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