羅氏的口服抗癌藥物Itovebi獲得歐洲委員會批准，將與palbociclib及fulvestrant聯合使用於特定乳癌患者。
羅氏公司宣佈，其口服抗癌藥物Itovebi（inavolisib）已獲得歐洲委員會的批准，成為針對特定基因突變的乳癌患者的新選擇。此項治療適用於激素受體陽性且HER2陰性的成人患者，尤其是那些病情區域性進展或已擴散至其他部位者，並且在完成荷爾蒙療法後一年內復發的病例。
此次批准的依據來自INAVO120研究資料，顯示Itovebi的組合療法能顯著延長患者無疾病惡化的時間，較單獨使用palbociclib和fulvestrant的效果翻倍。這一突破不僅為乳癌患者帶來新的希望，也展示了羅氏在腫瘤治療領域的持續創新能力。
儘管市場上存在其他競爭產品，但Itovebi的臨床結果明確顯示其優越性，強調該藥物在未來乳癌治療中的潛力。隨著這一訊息的發布，業界期待羅氏進一步推動相關研究，為更多患者提供有效治療方案。
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