阿博特公司宣佈，其Navitor經導管主動脈瓣植入系統在歐洲獲得CE標誌，將可治療更多重度主動脈狹窄患者。
阿博特（Abbott）近日宣佈，其Navitor經導管主動脈瓣植入系統(TAVI)已獲得歐盟CE標誌，這一新批准使該系統能夠擴大至治療患有症狀性重度主動脈狹窄的患者。此舉不僅提升了醫療技術的可及性，也為許多面臨心血管疾病風險的患者帶來新的希望。
根據資料顯示，主動脈狹窄是最常見的心臟瓣膜疾病之一，且隨著人口老齡化，預計未來需求會持續上升。Navitor系統以其創新的設計和優越的效能，旨在改善患者的生活質量並降低手術風險。專家指出，此次擴充套件使用的批准，將使更多患者受益於更安全、更有效的治療選擇。
此外，有觀點認為傳統開刀手術仍然是最佳選擇，但研究結果顯示，經導管技術在恢復時間和併發症方面具明顯優勢。總結而言，阿博特的此次進展不僅是公司的一項重要里程碑，更是對心臟病患者健康管理的重要貢獻，未來或將引領更多創新技術的誕生。
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