Absci計畫在2027年前發布ABS-201雙重臨床試驗結果，並優先推進子宮內膜異位症研究

・ 2025 年 11 月 13 日

Absci公司宣佈加速ABS-201的開發，目標於2026年和2027年分別針對雄性禿與子宮內膜異位症提供初步臨床資料。

Absci Corporation（NASDAQ:ABSI）近期舉行了第三季財報會議，創辦人兼CEO Sean McClain透露，公司正致力於ABS-201的雙重開發，專注於雄性禿（AGA）及子宮內膜異位症。McClain指出，ABS-101的第一階段試驗預計將於2026年第一季完成，而ABS-201則在AGA方面的臨床試驗將於12月啟動，預期在2026年下半年獲得初步效果資料。此外，ABS-201在子宮內膜異位症的第二階段臨床試驗也已規劃於2026年第四季展開，顯示出該公司的戰略調整。

根據管理層的說法，ABS-201在AGA的臨床試驗將招募227名健康志願者，並採用隨機、雙盲、安慰劑對照的設計，以評估安全性和療效。Jonasson CFO強調，這些試驗成本相對較低，有助於吸引更多合作夥伴。而在財務表現上，Absci第三季度收入為40萬美元，研發支出達1920萬美元，顯示出資金運用的穩健。

面對市場競爭，管理層承認ABS-101的安全性和半衰期存在挑戰，因此決定尋求合作夥伴以支援後續開發。在Q&A環節中，分析師們關注ABS-201在子宮內膜異位症領域的潛力，以及如何有效區隔其產品線。總體來看，Absci正朝著明確的策略方向前進，期待在未來兩年內取得重要的臨床成果，並持續拓展其合作夥伴網路。