Teva 藥業獲得美國 FDA 批准，推出 Novo Nordisk 減重藥 Saxenda 的仿製版本，將為美國患者提供更多選擇。
在全球對肥胖問題日益關注的背景下，Teva Pharmaceuticals 宣佈其仿製版 Novo Nordisk 減重藥物 Saxenda（利拉魯肽注射液）已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。這一訊息無疑將改變市場格局，因為Saxenda一直是許多尋求減重解決方案者的重要選擇。
Saxenda 作為一種 GLP-1 類別的減重藥物，自上市以來受到了廣泛好評，但價格較高使得許多患者難以負擔。而 Teva 推出的仿製版本，不僅能降低患者的經濟負擔，還可能促進市場競爭，進一步壓低價格，提高可及性。
專家指出，這項批准不僅有助於提高醫療資源的使用效率，也讓更多人能夠接觸到有效的減重治療。然而，有意見認為，儘管仿製藥物的推廣會增加市場供應，但仍需注意其安全性和效果是否與原研藥相當。因此，未來在臨床運用中，持續監測和評估至關重要。
總體而言，Teva 的此舉預示著減重藥物市場的一次重大變革，值得各界密切關注其後續影響。
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