諾華公司宣佈其降膽固醇藥物Leqvio獲得美國FDA批准，可單獨使用以降低高膽固醇患者的低密度脂蛋白膽固醇。
諾華公司於週三宣佈，其降膽固醇藥物Leqvio（inclisiran）獲得美國食品和藥物管理局（FDA）的最新標籤批准。這項更新使得Leqvio可以單獨使用，與飲食及運動相結合，以幫助成人降低高膽固醇水平中的低密度脂蛋白膽固醇，並不再需要與傳統他汀類藥物聯用。此舉將為許多對他汀反應不佳或有副作用的患者提供新的治療選擇，顯示出該藥物在心血管健康領域的重要性。據估計，美國有超過3000萬人面臨高膽固醇問題，而這一批准預示著市場需求的潛力。同時，業內專家指出，此次改變可能會引發更多研究，以進一步瞭解Leqvio的效果及安全性。然而，也有觀點認為，他汀仍然是治療高膽固醇的金標準，未來市場競爭將愈加激烈。綜合來看，Leqvio的新適應症將重塑高膽固醇治療的格局，期待其能為更多患者帶來福音。
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