
MiNK Therapeutics在第二季度報告中宣佈,其針對ARDS的隨機二期研究將於九月開始招募美國患者,並計劃與FDA會議以推進到三期研究。
MiNK Therapeutics (INKT) 在最新的財報電話會議上透露,該公司已經成功將其治療藥物agenT-797推進至針對急性肺損傷和ARDS的隨機二期臨床研究。根據首席執行官Jennifer Buell的說法,早期資料顯示參加者在28天內存活且無發燒,氧合情況改善,並能自主呼吸,這些結果引起了業界的廣泛關注。
目前,MiNK正在烏克蘭Lviv持續招募患者,美國中心也將於九月啟動招募,預計每個站點每月可招募4至8名患者。Buell表示,公司結束第二季度時擁有880萬美元的現金及現金等價物,淨虧損縮小至310萬美元,每股虧損0.62美元。她強調,儘管面臨挑戰,但管理層對未來的展望仍然樂觀,期待在2027年上半年公佈更多資料。
此外,MiNK還推出了其第一個國際命名病人訪問計畫,在巴西開展付費專案,以滿足當地醫生的需求。雖然市場分析師對公司的進展表示肯定,但也要求提供更詳細的招募數字和價格資訊。總體而言,MiNK正專注於確保臨床試驗的順利進行,同時保持資金運用的謹慎態度,為未來的三期研究鋪路。
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