Humacyte 宣佈 Symvess 在美國超過 200 家醫院獲得採購資格，並推出新定價以促進銷售，同時實施成本控制措施。
在最新的財報電話會議中，Humacyte, Inc.（HUMA）首席執行官 Laura E. Niklason 提到，隨著 FDA 對 Symvess 的批准，公司在商業接入方面取得了顯著擴充套件。她指出，目前有 82 家民用醫院可以購買該產品，相較於上次會議僅有 5 家，這是一次巨大的飛躍。此外，Symvess 已成功銷售至美國軍事設施，並已列入 ECAT，使其可供 35 家軍事治療機構和 160 家退伍軍人醫院使用。
儘管 CMS 拒絕了對 Symvess 的新技術附加支付申請，Nikalson 表示影響有限，因為只有約 4.3% 的血管創傷病患受到 Medicare 覆蓋。公司仍在與私營保險方進行補充報銷的討論。Niklason 還提到 ATEV 在透析接入上的進展，最近 V007 三期試驗結果顯示，ATEV 接受者在功能性通暢率及接入持續時間上均優於傳統動靜脈瘻管。
財務方面，CFO Dale A. Sander 報告第二季收入 30 萬美元，其中包括來自研究合作的 20 萬美元。公司計畫裁員 30 人，以預估在 2025 和 2026 年節省超過 5000 萬美元。未來展望方面，Niklason 宣佈 Symvess 價格下調至 24,250 美元，旨在簡化 VAC 委員會的審核流程。
總結來看，Humacyte 強調其在商業接入方面的重大進展以及新定價策略，並信心滿滿地推進臨床試驗及擴大醫院覆蓋範圍，以驅動未來增長。
點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/9hlg37
免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。
