歐洲委員會批准塔克達和輝瑞的抗體藥物Adcetrix，結合化療方案用於新診斷的IIb期霍奇金淋巴瘤患者。
塔克達公司（Takeda）日前宣佈，其與輝瑞（Pfizer）共同開發的抗體藥物Adcetrix，獲得歐洲委員會的正式批准，用於成人新診斷的IIb期霍奇金淋巴瘤患者。這一決定是在2025年4月25日，醫藥產品人用委員會（CHMP）給予正面意見後作出的，標誌著該藥物在歐盟市場的重要進展。
根據公告，除了美國和加拿大外，輝瑞擁有Adcetrix的商業化權利，而塔克達則負責全球分銷。此次批准是Adcetrix基於抗體藥物聯合療法的第二次成功申請，此前該藥物已在歐盟獲得六項其他批准，顯示其在霍奇金淋巴瘤治療中的潛力。
專家指出，隨著癌症治療需求不斷上升，Adcetrix的上市將為許多患者帶來新的希望。然而，也有人對目前的腫瘤學管道表示擔憂，認為輝瑞在未來需要更加注重創新研發，以保持競爭優勢。總體而言，這一批准不僅強化了塔克達和輝瑞的合作關係，也預示著他們在腫瘤領域的持續努力和承諾。
點擊下方連結，開啟「美股K線APP」，獲得更多美股即時資訊喔！
https://www.cmoney.tw/r/56/id7ogv
免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考，並無任何推介買賣之意，投資人應自行承擔交易風險。
