Mersana Therapeutics在第二季度報告中強調Emi-Le的進展，並預計將於2025年下半年發布初步臨床資料。公司目前現金狀況良好，有望支援其運營計劃至2026年。
Mersana Therapeutics（NASDAQ:MRSN）在最新的財報電話會議中，CEO馬丁·哈伯（Martin H. Huber）強調了針對B7-H4的Dolasynthen ADC藥物Emi-Le的顯著進展。他透露，在即將舉行的ASCO和ESMO乳腺癌大會上，該藥物將有重要的口頭報告，而目前已經有超過45名患者參與擴充套件試驗。根據截至3月8日的資料，在接受任何劑量Emi-Le治療的9名可評估患者中，觀察到56%的客觀反應率。此外，哈伯指出，相較於標準護理的5%反應率，針對三陰性乳腺癌（TNBC）的高B7-H4患者，其反應率達29%，顯示出明顯優勢。
在財務方面，公司結束2025年第二季度時擁有7700萬美元現金及現金等價物，二季度淨虧損為2430萬美元。儘管如此，管理層表示，資本資源足以支撐目前的運營計劃至2026年中期。而且，他們在七月份成功實現了與GSK的1500萬美元發展里程碑，進一步鞏固了公司的財務基礎。
未來展望中，Mersana重申將於2025年下半年推出Emi-Le的初步臨床資料，並專注於解決越來越多的後Topo-1 TNBC患者需求。隨著市場機會的增長，Emi-Le有潛力成為這一領域中的關鍵競爭者。
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