儘管FDA要求停止出貨，Sarepta仍決定繼續為行走能力患者提供Elevidys基因療法，並強調無新安全訊號。
在最近的一次公告中，Sarepta Therapeutics（NASDAQ:SRPT）表示將繼續向行走能力患者發運其基因療法Elevidys，這一決策是在美國食品藥品監督管理局（FDA）於週五非正式要求公司自願暫停出貨後做出的。該療法專為罹患杜氏肌肉萎縮症的患者設計，然而近期有三名患者死亡與此治療相關，引起了外界的擔憂。
Sarepta指出，在早期試驗中，另一種基因療法SRP-9004也報告了一名參加者因肝衰竭去世的事件。儘管如此，公司強調，根據他們對資料的全面科學解讀，目前沒有新的或改變的安全訊號顯示影響到行走能力的患者。因此，他們決定不會停止Elevidys的供應。Sarepta承諾將繼續與FDA進行溝通，確保患者的安全及醫療可及性。
這一決策引發了公眾的廣泛關注和討論，尤其是考慮到之前已經有兩名患者因使用Elevidys而死亡。未來，Sarepta需更加謹慎，並努力平衡產品供應與患者安全之間的矛盾，以維護公司的聲譽和市場地位。
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