Bioventus的TalisMann和StimTrial兩款慢性疼痛管理裝置獲得美國FDA批准，計劃於2025年初進行大規模上市。
在醫療科技領域中，一個令人振奮的訊息傳來：Bioventus（NASDAQ:BVS）宣佈其慢性疼痛管理裝置TalisMann與StimTrial已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的批准。此訊息一出，公司股價隨即上漲3.8%，顯示市場對這項新產品的高度期待。
TalisMann和StimTrial是針對周邊神經刺激的解決方案，旨在幫助患者緩解慢性疼痛。根據公司計畫，將在本季度內於特定美國市場啟動有限發售，並預期在2026年初展開更廣泛的上市活動。這標誌著Bioventus在疼痛管理領域的重要一步，可能會為許多慢性病患者帶來新的治療選擇。
此外，Bioventus近期也重申了2025年的成長與盈利指引，顯示其對未來業務發展的信心。儘管面臨競爭激烈的市場環境，但該公司的非GAAP每股盈餘達到0.08美元，超過市場預期，營收123.88百萬美元同樣高於預測，進一步證明其潛力。
然而，也有觀點認為，市場需求的變化以及其他競爭者的挑戰可能影響其未來表現。無論如何，Bioventus的最新進展值得關注，未來將持續檢視其在慢性疼痛管理市場中的表現及創新能力。
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