BeiGene 的 Tevimbra 組合療法獲歐洲藥品管理局建議批准，用於治療難以手術或放療的鼻咽癌患者。
在醫藥界引起廣泛關注的訊息中，BeiGene（NASDAQ:ONC）宣佈其Tevimbra組合療法獲得了歐洲藥品管理局（EMA）顧問委員會的推薦，該療法專門針對復發性或轉移性鼻咽癌。這項由EMA人用醫藥產品委員會（CHMP）提出的建議，將結合吉西他濱和順鉑作為成人首選一線治療方案，適用於無法接受手術或放射治療的患者。
Tevimbra目前已在歐盟獲批用於胃癌、食道鱗狀細胞癌及小細胞肺癌等多種癌症的治療，而此次推薦的透過有望擴大其應用範圍。接下來，該建議將提交給歐洲委員會（EC），待最終決策後方可正式上市。
面對市場競爭，BeiGene也展現出強勁的增長潛力，預計2025年營收可達49億至53億美元，主要受益於BRUKINSA的銷售表現及不斷豐富的管道產品。隨著美國白宮減少對藥物定價政策的擔憂，製藥業者正逐漸回暖，未來值得持續關注。
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