美國FDA提議對服用Leqembi的阿茲海默症患者進行更頻繁的腦部影像檢查，以便及早發現潛在的腦部腫脹問題。
隨著對阿茲海默症治療藥物Leqembi的安全性關注增加，美國食品藥品監督管理局（FDA）近日提出了一項重要建議。該機構呼籲在第三次給藥前，應提前進行腦部影像掃描，以監控可能出現的腦部腫脹情況，這一措施旨在及早識別與澱粉樣蛋白相關的影像異常。
根據報告，Leqembi由Eisai和Biogen共同開發，已被批准用於治療輕度阿茲海默症。然而，臨床試驗中觀察到的一些副作用引發了專家的擔憂，特別是與腦部腫脹有關的風險。因此，FDA建議透過定期影像檢查來降低患者的潛在風險，確保他們在接受治療時能夠得到妥善監控。
儘管一些醫學界人士質疑此舉是否會造成患者就診負擔，但支持者認為，這是一個必要的步驟，可以提高治療的安全性和有效性。未來，隨著對Leqembi及其效果的持續研究，將有助於改善阿茲海默症患者的生活品質。
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