美商默克的實驗性抗體藥物zilovertamab vedotin在第二期臨床試驗中，展現出針對大B細胞淋巴瘤患者的良好抗腫瘤效果。
在最新的臨床研究中，美商默克（Merck）開發的抗體藥物zilovertamab vedotin與標準治療結合使用，顯示出令人振奮的抗腫瘤活性。該藥物在接受1.75 mg/kg劑量的患者中，達到56.3%的客觀反應率（ORR），包括八例完全緩解和一例部分緩解。這些結果來自於針對擴散性大B細胞淋巴瘤（DLBCL）的Phase 2階段研究，並且隨訪時間為18.1個月。
此外，接受1.5 mg/kg劑量的患者，其ORR為26.7%，而其反應持續時間中位數為14.4個月；而在9.9個月的隨訪下，1.75 mg/kg劑量的患者則有8.7個月的中位反應持續時間。在2.0 mg/kg劑量組中，雖然未達到中位反應持續時間，但ORR高達57.1%。
目前，zilovertamab vedotin正參與Phase 3 waveLINE-010及Phase 2 waveLINE-007的研究，以評估其在先前未治療的DLBCL患者中的效果。此藥物專門針對受體酪氨酸激酶樣孤兒受體1（ROR1），展示了潛力。儘管市場上存在其他競爭者，但默克的這項新進展使其在製藥領域仍保持強勁的地位，值得關注。
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