Vistagen Therapeutics 預計在 2025 年第四季發佈其針對社交焦慮症的藥物 fasedienol 的重要臨床試驗資料，持續推進神經科學管線。
在最新的財報電話會議中，Vistagen Therapeutics 首席執行官 Shawn K. Singh 強調了公司在晚期神經科學管線上的顯著進展，特別是 intranasal fasedienol 正在為社交焦慮症（SAD）的急性治療進入第三階段臨床試驗。他表示：“我們預計在今年第四季度報告 PALISADE-3 試驗的初步資料，這將是我們註冊導向 PALISADE 計劃的一個關鍵價值轉折點。”此外，PALISADE-4 的結果則預計在 2026 年上半年公佈。Singh 還宣佈了 Elissa Cote 擔任首席企業發展官，強調她在生技領域的豐富經驗。
在財務方面，CFO Cynthia Lynn Anderson 報告稱，本季度的研究與開發支出達到 1170 萬美元，相較去年的 760 萬美元有所增加，而淨虧損從去年同期的 1070 萬美元增至 1510 萬美元。截至 2025 年 6 月 30 日，公司擁有 6320 萬美元的現金及市場證券。管理層重申了對 PALISADE-3 和 PALISADE-4 資料發布時間的指引，並且表明若兩項試驗均取得成功，將支援新藥申請的可能性。
分析師們對公司的運營進展和資料披露表示關注，整體情緒保持中立。管理層在會議中表現出自信，強調了 fasedienol 的潛力以及 PALISADE 計劃的穩健性。儘管面臨一些操作風險，如試驗招募和競爭者的挑戰，但管理層已制定應對策略，以確保試驗的順利進行。總之，Vistagen 致力於推動其臨床計劃的進展，期望在未來幾個季度內實現突破。
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