明亮心智生技宣佈其主打藥物BMB-101在針對缺失性癲癇及發展性腦病癲癇的中期試驗中取得重大勝利。
明亮心智生技（Bright Minds Biosciences）於週二預售市場上股價上漲約10%，原因是該公司宣佈其主要產品BMB-101已在針對成人缺失性癲癇及發展性腦病癲癇的中期臨床試驗中獲得成功。根據來自紐約的這家生技公司的初步資料，BMB-101在Phase 2 BREAKTHROUGH臨床試驗中達成了兩組患者的主要療效指標，此次試驗共涉及24名抵抗藥物的缺失性癲癇及DEE患者。
具體而言，在11名缺失性癲癇患者中，BMB-101平均減少約73%的癲癇發作，而在6名DEE患者中則實現了約63%的主要運動性癲癇發作中位數減少。值得注意的是，這項實驗療法耐受性良好，並未出現與治療相關的嚴重不良事件。
明亮心智生技表示，目前正積極準備啟動BMB-101在全球範圍內的註冊試驗，以進一步推進缺失性癲癇和DEE的治療。隨著這一突破性的進展，業界期待BMB-101能為更多患者帶來希望，改善他們的生活品質。
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