Entrada Therapeutics獲得英國藥品監管機構批准，將於2025年第三季開始針對杜氏肌肉萎縮症的臨床試驗。
Entrada Therapeutics（NASDAQ: TRDA）在週一宣佈，已獲得英國藥品及健康產品監管局和研究倫理委員會的批准，將啟動其ELEVATE-45-201臨床試驗。該早期階段的研究旨在測試ENTR-601-45，一種針對特定基因突變患者的杜氏肌肉萎縮症實驗性療法，此類患者可能對外顯子45跳躍療法有反應。
根據公司公告，Trial預計將於2025年第三季度開始進行，這標誌著Entrada Therapeutics在治療此罕見疾病方面邁出了重要一步。杜氏肌肉萎縮症是一種遺傳性疾病，導致肌肉逐漸無力與萎縮，目前尚缺乏有效的治療方案，使得此項研究備受關注。
此外，Entrada Therapeutics被認為是一家資金充裕且具潛力的創新型企業，其開發的療法若成功，將可能改變許多患者的生活。儘管市場上存在其他競爭者，但專家指出，Entrada的技術路線具有獨特優勢，值得持續關注。未來，隨著臨床試驗的推進，業界期待能夠看到更多積極成果，並希望能為杜氏肌肉萎縮症患者帶來新的希望。
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