免疫生技公司獲得FDA的再生醫學先進療法(RMAT)認證，導致其股價週五早盤上漲10%。
免疫生技公司（ImmunityBio）於週五宣佈，其Anktiva及CAR-NK（PD-L1 t-haNK）療法獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的再生醫學先進療法（RMAT）認證，這一訊息瞬間推高了該公司的股價，增幅達到10%。此項認證專注於治療接受標準化療或放療的病人所引起的淋巴細胞減少症，顯示出該療法在改善患者生活質量方面的潛力。
根據市場分析，這一認證不僅提升了免疫生技的市場信譽，更為未來商業化鋪平道路。資料顯示，淋巴細胞減少症會嚴重影響癌症患者的預後，而有效的療法將極大改變目前的治療模式。儘管有觀點質疑該療法的長期效果，但專家認為，此次RMAT認證是對該研究方向的一種肯定，也可能吸引更多投資者關注。
展望未來，隨著臨床試驗的持續進行和市場需求的增加，免疫生技有望在再生醫學領域取得更大的突破，並為患者帶來新的希望。
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