布里斯托-邁爾斯宣佈其Opdivo的皮下注射版本已獲得歐盟批准，將在多種腫瘤適應症中使用。
在全球抗癌藥物市場競爭激烈之際，布里斯托-邁爾斯（Bristol Myers Squibb）於本週三宣佈，其與Halozyme Therapeutics共同開發的Opdivo皮下注射劑獲得了歐洲委員會的批准。這一創新療法不僅能作為單一療法使用，也可與其他藥物聯合使用，包括化療和cabozantinib，覆蓋所有27個歐盟成員國以及冰島、列支敦斯登和挪威。
根據公司提供的資料，Opdivo SC在安全性及藥理特性上與傳統靜脈注射形式相當，這一結果源自CheckMate-67T臨床試驗等研究成果。此舉不僅顯示出該藥物在癌症治療領域的重要地位，也預示著未來可能進一步拓展至更多適應症。
儘管市場對癌症藥物銷售增長放緩有所擔憂，但此次批准無疑為布里斯托-邁爾斯帶來新的商機。在面對專利到期的挑戰時，公司也許需要加強產品組合，以保持市場競爭力。未來，隨著Opdivo SC的上市，患者將迎來更便利的治療選擇，而投資者則需密切關注公司的後續表現。
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