Viatris的MR-142在針對夜間駕駛障礙的三期試驗中顯示出顯著療效，患者視力改善明顯。
Viatris（NASDAQ: VTRS）近日公佈其夜間駕駛障礙治療藥物MR-142的三期臨床試驗結果，引起業界廣泛關注。該研究顯示，相較於安慰劑，使用0.75% phentolamine眼用溶液的患者，在15天內達到主要終點的比例顯著提高。這一終點為在早期糖尿病視網膜病變研究（ETDRS）中，Mesopic Low Contrast Distance Visual Acuity (mLCVA)提升至少15個字母（相當於3行）的表現。
此外，根據“視覺與夜間駕駛問卷”（VND-Q）的評估，接受MR-142治療的患者在面對迎面而來的車燈時，報告的路況可見度明顯改善，並且在黎明或黃昏駕駛時面對眩光的挑戰也有所減輕。值得注意的是，MR-142的安全性資料與先前的試驗一致，未出現新的安全隱患。
Viatris此項突破性的進展不僅有助於解決特定患者群體的需求，也可能改變未來夜間駕駛障礙的治療方式。隨著臨床資料的不斷累積，市場期待該產品能夠順利推向商業化階段，為更多需要幫助的患者提供新的希望。
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