Kymera Therapeutics公佈KT-621的階段一臨床試驗結果，安全性良好，引發華爾街分析師上調評等，股價大幅上漲。
在生技公司Kymera Therapeutics（NASDAQ:KYMR）於馬薩諸塞州沃特敦宣佈其首款口服抗發炎劑KT-621的階段一臨床試驗資料後，該公司的股價週一驟增約46%。這項試驗顯示KT-621具備良好的耐受性，且未出現嚴重不良事件。此藥物作為STAT6的每日一次口服降解劑，預計將於今年進行針對中度至重度異位性皮膚炎的階段一臨床試驗，並於2025年第四季公佈相關資料。
隨著訊息傳出，美國銀行將Kymera的評級從「買入」上調至「中立」，目標價設定為每股51美元；摩根士丹利和B. Riley則分別將評級提升至「超配」及「買入」，並上調價格目標至79美元和60美元。摩根士丹利的分析師維克拉姆·普羅希特指出，KT-621的安全性與靶向效果問題已得到解答，這讓市場對該公司的治療平臺信心倍增。
此外，生技分析中心的投資組織領導者泰瑞·克里索馬利斯表示，如果KT-621獲準上市，其將成為免疫疾病治療中的遊戲規則改變者，因為目前生物製劑佔據了三分之二的市場。他認為，隨著正面的階段一健康志願者研究資料發布，以及即將進行的階段1b研究，投資人有望從中獲益。總體而言，Kymera的前景看似光明，值得持續關注。
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