
雷金隆公佈卵巢癌治療藥物ubamatamab的初步臨床試驗結果,引發市場關注。儘管部分患者顯示良好反應,但副作用問題仍然嚴重。
雷金隆製藥(Regeneron Pharmaceuticals)近日針對其實驗性藥物ubamatamab在低階別漿液性卵巢癌(LGSOC)的Phase 1/2臨床試驗發布了初步資料,令投資者倍感擔憂。雖然公司與合作夥伴賽諾菲(Sanofi)之間的擴大合作曾帶來短期利多,然而隨著試驗結果出爐,雷金隆股價於下午交易時段急劇下滑。
根據試驗資料,共有19名接受靜脈注射ubamatamab的LGSOC患者參加研究,所有受試者均出現治療相關的不良事件,其中90%的患者經歷了細胞因子釋放綜合症。此外,74%的參與者報告出現中性粒細胞減少症和肝?升高等Grade 3或更高的副作用,而一名患者因中風停用該藥物,儘管雷金隆表示此事件與ubamatamab無關。
值得注意的是,在11名重度預處理的LGSOC患者中,使用800毫克的單藥ubamatamab後,其客觀反應率達73%,但所有反應僅為部分反應。展望未來,雷金隆計劃啟動隨機對照的Phase 3試驗,同時正在招募專門針對LGSOC患者的群組,以便將最新資料提交給FDA進行審核。
目前,此開放標籤試驗仍在進行中,評估ubamatamab作為單藥及聯合Libtayo的抗腫瘤活性、安全性與耐受性。面對這些挑戰,業界持續密切關注雷金隆的後續發展與潛在解決方案。
點擊下方連結,開啟「美股K線APP」,獲得更多美股即時資訊喔!
https://www.cmoney.tw/r/56/9hlg37
免責宣言
本網站所提供資訊僅供參考,並無任何推介買賣之意,投資人應自行承擔交易風險。






