Ocular 獲得FDA批准進行 Axpaxl 登記試驗,非增殖性糖尿病視網膜病變治療新曙光!

Ocular Therapeutix 宣佈獲得FDA對Axpaxl登記試驗設計的書面協議,將針對非增殖性糖尿病視網膜病變展開研究。

Ocular Therapeutix(NASDAQ:OCUL)近日宣佈,公司已獲得美國食品藥品監督管理局(FDA)對其Axpaxl在非增殖性糖尿病視網膜病變(NPDR)治療方面的登記試驗設計的書面同意。首席執行官Pravin Dugel表示:“我們期待在即將於9月30日舉行的投資者日上,提供更多有關我們在NPDR和糖尿病黃斑水腫(DME)戰略的細節。”

Axpaxl目前正在評估用於濕性年齡相關性黃斑變性、糖尿病視網膜病變、糖尿病黃斑水腫及其他視網膜疾病的治療方案。Ocular Therapeutix正處於一個關鍵時刻,該公司希望透過這項臨床試驗來證明Axpaxl的有效性,以便能夠更好地服務廣大患者群體。隨著市場需求不斷增加,未來幾個月內,Ocular可能會公佈更多的資料與結果,引起業界持續關注。

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